美國(guó)國(guó)會(huì)調(diào)查機(jī)構(gòu)“政府問(wèn)責(zé)辦公室”（GAO）發(fā)現(xiàn)，雖然一些高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械獲準(zhǔn)上市銷售，但美國(guó)監(jiān)管部門并沒(méi)有掌握足夠的安全性資料，而當(dāng)醫(yī)療器械在銷售過(guò)程中出現(xiàn)問(wèn)題時(shí)，監(jiān)管部門也不會(huì)監(jiān)控醫(yī)療器械生產(chǎn)商的召回行動(dòng)。
 
　　去年，強(qiáng)生公司從市場(chǎng)上撤離93000件人工髖關(guān)節(jié)，其中包括37000件從美國(guó)市場(chǎng)召回的產(chǎn)品。以強(qiáng)生為首的醫(yī)療器械生產(chǎn)商們實(shí)施的一系列產(chǎn)品召回行動(dòng)，已經(jīng)促使美國(guó)國(guó)會(huì)議員詳細(xì)檢查FDA的審批程序。批評(píng)人士指出，美國(guó)1976年的法律要求所有高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械要接受嚴(yán)格的審查，但FDA對(duì)此反應(yīng)遲鈍，至今許多醫(yī)療器械在上市銷售前仍然按照上市前通知書510（k）來(lái)接受最低標(biāo)準(zhǔn)的審核。
 
　　在美國(guó)，醫(yī)療器械產(chǎn)品在上市前必須經(jīng)過(guò)兩個(gè)評(píng)估過(guò)程的其中之一：上市前通知書510（k）或上市前批準(zhǔn)（PMA）。多數(shù)產(chǎn)品都是通過(guò)510（k）得到批準(zhǔn)的。510（k）的目的是證明申請(qǐng)上市的器械與不受PMA影響的合法上市器械同樣安全有效。申請(qǐng)者必須把申請(qǐng)上市的器械與現(xiàn)在美國(guó)市場(chǎng)一種或多種相似器械對(duì)比，得出并且支持同樣安全有效的結(jié)論。總體上，外界對(duì)510（k）審批程序一直非常關(guān)注。
 
　　統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，510（k）每年批準(zhǔn)大約3800～4000件產(chǎn)品上市。GAO醫(yī)療保健主任Marcia Crosse指出，GAO對(duì)510（k）所做的一項(xiàng)初步審查發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)DA對(duì)部分產(chǎn)品的審查并不太嚴(yán)格，而對(duì)于植入式等高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械，也沒(méi)有常規(guī)分析醫(yī)療器械被召回的趨勢(shì)或確保生產(chǎn)商在規(guī)定的時(shí)間期限內(nèi)作出整改承諾，從而加大了不安全產(chǎn)品滯留在市場(chǎng)上的風(fēng)險(xiǎn)。
 
　　今年2月14日，《內(nèi)科醫(yī)學(xué)檔案》雜志上稱，2005～2009年，在由FDA召回的113種高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械中，81%是通過(guò)不太嚴(yán)格的途徑獲批上市的。在被召回的醫(yī)療器械中，心血管器械占據(jù)了三分之一的份額。
 
　　對(duì)此，美國(guó)參議院民主黨人表示，F(xiàn)DA也許需要新的管轄權(quán)，包括醫(yī)療器械強(qiáng)制登記和召回權(quán)力等，以便能夠更加快速地識(shí)別潛在的安全問(wèn)題。