新聞動態(tài)
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- 2013/08/08國產(chǎn)醫(yī)療器械應(yīng)向高科技發(fā)展 我國的醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)將向更高科技的方向發(fā)展，更智能化，應(yīng)用其他學(xué)科領(lǐng)域的數(shù)字技術(shù)，如今生物智能以及機器人智能發(fā)展有很大的突破，我國也將在未來的醫(yī)療器械中加入高科技的因素。【詳細信息】
- 2013/08/06國產(chǎn)醫(yī)療器械又迎發(fā)展大機遇 7月25~27日,中國醫(yī)學(xué)裝備協(xié)會第二十二屆學(xué)術(shù)年會在青島市召開。國產(chǎn)醫(yī)療器械在政府采購中將獲得更多的政策傾斜。【詳細信息】
- 2013/08/05工信部新增扶持國內(nèi)醫(yī)療器械項目 今年工業(yè)和信息化部醫(yī)藥行業(yè)扶持專項將繼續(xù)擴容，在去年對化學(xué)藥、生物藥和中藥扶持 專項的基礎(chǔ)上，對于醫(yī)療器械和設(shè)備企業(yè)也新增扶持專項，這個扶持專項的出臺將對醫(yī)療企業(yè)的發(fā)展起到推動的作用，對于整個行業(yè)的發(fā)展都有很大的推動。【詳細信息】
- 2013/08/01數(shù)字化醫(yī)療建設(shè)提高醫(yī)療效率 數(shù)字化醫(yī)院是基于現(xiàn)代信息技術(shù)的全新醫(yī)療服務(wù)和醫(yī)院管理模式。它是通過先進的計算機及網(wǎng)絡(luò)技術(shù)，將患者的診療信息、衛(wèi)生經(jīng)濟信息與醫(yī)院管理信息等各類 信息進行有效收集、儲存、傳輸、整合，并實現(xiàn)各類業(yè)務(wù)流程的優(yōu)化和信息利用最大化的綜合信息系統(tǒng)。【詳細信息】
- 2013/07/31國家衛(wèi)計委：植入性醫(yī)療器械規(guī)范化管理 日前，國家衛(wèi)生計生委辦公廳發(fā)出通知，要求加強植入性醫(yī)療器械臨床使用監(jiān)管。通知針對植入性醫(yī)療器械的管理，從采購、臨床使用、技術(shù)培訓(xùn)、不良事件報告等環(huán)節(jié)，提出了“一條龍”規(guī)范化管理要求，以維護患者合法權(quán)益。【詳細信息】
- 2013/07/30國家藥監(jiān)局將發(fā)醫(yī)療器械監(jiān)管新政 7月18日，從現(xiàn)國家藥監(jiān)局獲悉，近期藥監(jiān)部門即將出臺兩項醫(yī)療器械監(jiān)管新政，分別將對創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊進行指導(dǎo)，以及進一步簡化醫(yī)療器械重新注冊要求。業(yè)內(nèi)人士表示，相關(guān)措施出臺后將有助于促進醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)兼并整合，更加有利于創(chuàng)新性醫(yī)療器械企業(yè)發(fā)展。【詳細信息】
- 2013/05/31中國受限化妝品GMP 日前，有消息稱歐盟將于2013年7月11日開始，強制要求歐洲市場中銷售的全部化妝品必須符合新頒布的歐盟化妝品法規(guī)(EC) No 1223/2009（即化妝品GMP）要求，其中部分要求將先于上述日期開始執(zhí)行。 【詳細信息】
- 2013/03/05ECHA將為特殊情況下的注冊“困難戶”提供支持 2013年3月1日，ECHA發(fā)文提醒：如企業(yè)面對某些特殊情況，導(dǎo)致其不能及時完成REACH注冊的，應(yīng)于截止期2013年5月31日前告知ECHA。 在2010年第一個REACH注冊截止期，主管聯(lián)絡(luò)小...【詳細信息】
- 2013/03/01德國剔除推薦食品接觸材料列表中的某些物質(zhì) 德國BfR近日就將蒽醌（二類致癌物質(zhì)）從推薦食品接觸材料列表中剔除。該列表雖然沒有法力約束，但是反映了BfR對目前科學(xué)技術(shù)知識的理解。 BfR現(xiàn)在正在收集進一步的數(shù)...【詳細信息】
- 2013/02/22俄產(chǎn)口腔醫(yī)療設(shè)備市場占有量不足5% 按照DISCOVERY Research Group機構(gòu)推出的俄羅斯口腔醫(yī)療設(shè)備市場調(diào)研數(shù)據(jù)，在俄羅斯口腔醫(yī)療設(shè)備市場上俄產(chǎn)設(shè)備比重不足5%。實際上，俄羅斯口腔醫(yī)療設(shè)備的總量狀況完全由進口所左右。 ...【詳細信息】
