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服務(wù)范圍
進(jìn)口化妝品申報(bào)注冊(cè)服務(wù)返回首頁(yè)

  中華人民共和國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)進(jìn)口化妝品及國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品實(shí)行申報(bào)審核制度。進(jìn)口化妝品需領(lǐng)取《進(jìn)口(非)特殊用途化妝品備案憑 證》、國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品需領(lǐng)取《國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品衛(wèi)生許可批件》(均簡(jiǎn)稱《批件》),未領(lǐng)取《批件》的進(jìn)口化妝品及國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品不得在中國(guó)大陸 市場(chǎng)上銷售。國(guó)家將對(duì)未領(lǐng)取《批件》而在中國(guó)市場(chǎng)上銷售的國(guó)產(chǎn)特殊用途及進(jìn)口化妝品進(jìn)行處罰。

  所有進(jìn)口化妝品(特殊及非特殊)銷售前必須經(jīng)中國(guó)國(guó)家衛(wèi)生部備案批準(zhǔn)(具體主管部門:國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局食品許可。

  注冊(cè)申報(bào)所需資料
 ?。?) 進(jìn)口化妝品衛(wèi)生許可申請(qǐng)表
  (2) 產(chǎn)品配方
 ?。?) 功效成份、使用依據(jù)及功效成份的檢驗(yàn)方法(特殊用途化妝品)
 ?。?) 生產(chǎn)工藝及簡(jiǎn)圖
  (5) 產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(企業(yè)標(biāo)準(zhǔn))
 ?。?) 衛(wèi)生部認(rèn)定的化妝品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告
 ?。?) 產(chǎn)品包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽)
  (8) 產(chǎn)品說(shuō)明書
 ?。?) 受委托申報(bào)單位應(yīng)提交委托申報(bào)的委托書
  (10) 產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的證明文件
 ?。?1) 來(lái)自發(fā)生"瘋牛病"國(guó)家或地區(qū)的產(chǎn)品,應(yīng)按要求提供官方檢疫證書;
 ?。?2)可能有助于評(píng)審的其它資料
  另附未啟封的完整產(chǎn)品樣品小包裝3件。

 

  2010年4月之后申報(bào)進(jìn)口化妝品注冊(cè)需提交哪些資料及要求:

   1、申請(qǐng)進(jìn)口特殊用途化妝品行政許可的,應(yīng)提交下列資料:
 ?。ㄒ唬┻M(jìn)口特殊用途化妝品行政許可申請(qǐng)表;
  (二)產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù);
 ?。ㄈ┊a(chǎn)品配方;
  (四)生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述和簡(jiǎn)圖;
  (五)產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求;
  (六)產(chǎn)品原包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說(shuō)明書);擬專為中國(guó)市場(chǎng)設(shè)計(jì)包裝的,需同時(shí)提交產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說(shuō)明書);
  (七)經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)定的許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料;
  (八)產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有關(guān)安全性評(píng)估資料;
 ?。ň牛┥暾?qǐng)育發(fā)、健美、美乳類產(chǎn)品的,應(yīng)提交功效成份及其使用依據(jù)的科學(xué)文獻(xiàn)資料;
 ?。ㄊ┮呀?jīng)備案的行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位授權(quán)書復(fù)印件及行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件并加蓋公章;
  (十一)化妝品使用原料及原料來(lái)源符合瘋牛病疫區(qū)高風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)禁限用要求的承諾書;
 ?。ㄊ┊a(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))或原產(chǎn)國(guó)(地區(qū))生產(chǎn)和銷售的證明文件;
 ?。ㄊ┛赡苡兄谛姓S可的其他資料。
  另附許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)封樣并未啟封的市售樣品1件。
  2、申請(qǐng)進(jìn)口非特殊用途化妝品備案的,應(yīng)提交下列資料:
 ?。ㄒ唬┻M(jìn)口非特殊用途化妝品行政許可申請(qǐng)表;
 ?。ǘ┊a(chǎn)品中文名稱命名依據(jù);
 ?。ㄈ┊a(chǎn)品配方;
 ?。ㄋ模┊a(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求;
  (五)產(chǎn)品原包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說(shuō)明書);擬專為中國(guó)市場(chǎng)設(shè)計(jì)包裝的,需同時(shí)提交產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說(shuō)明書);
 ?。┙?jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)定的許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料;
 ?。ㄆ撸┊a(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有關(guān)安全性評(píng)估料;
  (八)已經(jīng)備案的行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位授權(quán)書復(fù)印件及行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件并加蓋公章;
 ?。ň牛┗瘖y品使用原料及原料來(lái)源符合瘋牛病疫區(qū)高風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)禁限用要求的承諾書;
 ?。ㄊ┊a(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))或原產(chǎn)國(guó)(地區(qū))生產(chǎn)和銷售的證明文件;
  (十一)可能有助于備案的其他資料。
  另附許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)封樣并未啟封的市售樣品1件。
  3、 申請(qǐng)化妝品新原料行政許可的,應(yīng)提交下列資料:
 ?。ㄒ唬┗瘖y品新原料行政許可申請(qǐng)表;
 ?。ǘ┭兄茍?bào)告
  1)原料研發(fā)的背景、過(guò)程及相關(guān)的技術(shù)資料;
  2)原料的來(lái)源、理化特性、化學(xué)結(jié)構(gòu)、分子式、分子量;
  3)原料在化妝品中的使用目的、依據(jù)、范圍及使用限量。
 ?。ㄈ┥a(chǎn)工藝簡(jiǎn)述及簡(jiǎn)圖;
 ?。ㄋ模┰腺|(zhì)量安全控制要求,包括規(guī)格、檢測(cè)方法、可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)及其控制等;
 ?。ㄎ澹┒纠韺W(xué)安全性評(píng)價(jià)資料,包括原料中可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有關(guān)安全性評(píng)估資料;
  (六)代理申報(bào)的,應(yīng)提交已經(jīng)備案的行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位授權(quán)書復(fù)印件及行政許可在華申報(bào)  責(zé)任單位營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件并加蓋公章;
 ?。ㄆ撸┛赡苡兄谛姓S可的其他資料。
  另附送審樣品1件。
  4、申請(qǐng)國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品行政許可的,應(yīng)提交下列資料:
 ?。ㄒ唬﹪?guó)產(chǎn)特殊用途化妝品行政許可申請(qǐng)表;
 ?。ǘ┊a(chǎn)品名稱命名依據(jù);
 ?。ㄈ┊a(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求;
 ?。ㄋ模┊a(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說(shuō)明書);
  (五)經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)定的許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料;
  (六)產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有關(guān)安全性評(píng)估資料;
 ?。ㄆ撸┦〖?jí)食品藥品監(jiān)督管理部門出具的生產(chǎn)衛(wèi)生條件審核意見;
  (八)申請(qǐng)育發(fā)、健美、美乳類產(chǎn)品的,應(yīng)提交功效成份及其使用依據(jù)的科學(xué)文獻(xiàn)資料;
 ?。ň牛┛赡苡兄谛姓S可的其他資料。
  另附省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門封樣并未啟封的樣品1件。
  5、以上申請(qǐng)化妝品行政許可的,應(yīng)按照《化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定》的要求提交有關(guān)資料,申報(bào)資料的一般要求如下:
 ?。ㄒ唬┦状紊暾?qǐng)?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可的,提交原件1份、復(fù)印件4份,復(fù)印件應(yīng)清晰并與原件一致;

 ?。ǘ┥暾?qǐng)備案、延續(xù)、變更、補(bǔ)發(fā)批件的,提交原件1份;
 ?。ㄈ┏龣z驗(yàn)報(bào)告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外,申報(bào)資料原件應(yīng)由申請(qǐng)人逐頁(yè)加蓋公章或騎縫章;
 ?。ㄋ模┦褂肁4規(guī)格紙張打印,使用明顯區(qū)分標(biāo)志,按規(guī)定順序排列,并裝訂成冊(cè);
 ?。ㄎ澹┦褂弥袊?guó)法定計(jì)量單位;
 ?。┥陥?bào)內(nèi)容應(yīng)完整、清楚,同一項(xiàng)目的填寫應(yīng)當(dāng)一致;
 ?。ㄆ撸┧型馕模ň惩獾刂?、網(wǎng)址、注冊(cè)商標(biāo)、專利名稱、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必須使用外文的除外)均應(yīng)譯為規(guī)范的中文,并將譯文附在相應(yīng)的外文資料前;
  (八)產(chǎn)品配方應(yīng)提交文字版和電子版;
 ?。ň牛┪淖职媾c電子版的填寫內(nèi)容應(yīng)當(dāng)一致。

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