為加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理，保障醫(yī)療器械產(chǎn)品使用安全有效，國家食品藥品監(jiān)督管理局組織對一次性使用無菌胰島素注射器、一次性使用自毀式注射器、人工晶體進行了質(zhì)量監(jiān)督抽驗。現(xiàn)將抽驗結(jié)果公告如下：

　　本次共抽驗一次性使用無菌胰島素注射器、一次性使用自毀式注射器產(chǎn)品47批次，涉及15家生產(chǎn)單位、24家使用單位。經(jīng)檢驗，47批次產(chǎn)品被抽檢項目檢驗合格。抽驗人工晶體39批次，涉及24家生產(chǎn)單位、15家經(jīng)營（進口代理）單位、1家使用單位。經(jīng)檢驗，35批次產(chǎn)品被抽檢項目檢驗合格。

　　對本次抽驗結(jié)果為不合格的產(chǎn)品及相關(guān)單位，有關(guān)省（區(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理部門正在依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定進行查處，查處結(jié)果請有關(guān)?。▍^(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理部門于2011年12月底前報送國家食品藥品監(jiān)督管理局稽查局。

　　附件：人工晶體質(zhì)量監(jiān)督抽驗不合格產(chǎn)品名單